(Enfermedad del cabello ensortijado, enfermedad del cabello acerado, tricopoliodistrofia, deficiencia de cobre ligada con x, enfermedad de transporte de cobre)
Definición
El síndrome de Menkes es un desorden genético heredado debido ocasionado por el gen anormal ATP7A. El síndrome de Menkes provoca la absorción defectuosa del cobre. Esto puede resultar en cambios arteriales y el deterioro del cerebro.El síndrome Menkes es raro. Este ocurre en 1 de cada 50,000 a 100,000 nacimientos. Afecta principalmente a hombres. La mayoría de los niños que nacen con el síndrome de Menkes tiene una expectativa de vida de 3 a 5 años.Causas
El cobre es necesario para el cuerpo en la construcción de huesos, nervios y otros tejidos. Los bebés con el síndrome de Menkes tienen un desorden genético que causa que el cobre se acumule en cantidades excesivas en el riñón, lo que genera deficiencias en el riñón y el corazón. Esto causa cambios en el pelo, cerebro, huesos, hígado y arterias.Factores de riesgo
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. Los factores de riesgo para el síndrome de Menkes son:- Sexo masculino
- Miembros de la familia con síndrome de Menkes
Síntomas
Los niños con síndrome de Menkes nacen con frecuencia prematuramente. Por lo general, los síntomas comienzan a aparecer dentro de los tres meses después del nacimiento y pueden incluir:- Convulsiones
- Degeneración del cerebro y retraso en el desarrollo
- Hipotonía (tono muscular flojo)
- Hipotermia
- Osteoporosis
- Insuficiencia para crecer
- Su cabello se presenta incipiente, enmarañado, disperso, falto de color y quebradizo
- Mejillas rechonchas
- Puente de la nariz aplanado
- Rostro falto de expresión
Diagnóstico
Se pueden hacer los siguientes estudios para diagnosticar el síndrome de Menkes:- Radiografíade cráneo y esqueleto para detectar anomalías en la formación ósea
- Exámenes de sangre para medir los niveles de cobre